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Pesquisa de satisfação

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Conheça os exames NIPT e acompanhe o desenvolvimento do seu bebê

Vamos falar sobre os painéis NIPT, que são de extrema importância para acompanhar o desenvolvimento do seu bebê.

Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, sendo possível estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar risco para a mãe e o bebê.

Essas são as alterações detectadas com maior frequência:
•    Síndrome de Down (T21)
•    Patau (T13)
•    Edwards (T18)
•    Alterações dos cromossomos sexuais X e Y

Existem diferentes painéis disponíveis para a realização do exame, confira:

Gestações Únicas e Gemelares:
Painel 1
•    Trissomias 13, 18, 21 + Sexo fetal (opcional)
•    Tecnologia Paired-end Whole Genome Sequencing (WGS)
•    Fração fetal

No caso de gestações gemelares, optando-se pela determinação da fração fetal, será possível identificar a presença do cromossomo Y.

Caso seja detectado, pode-se garantir que ao menos um dos fetos é do sexo masculino.

Gestações Únicas:
Painel 2
•    Trissomias 13, 18, 21 + Sexo fetal + Aneuploidias X, Y
•    Tecnologia Paired-end WGS
•    Fração fetal

Painel 3
•    Trissomias 13, 18, 21 + Sexo fetal + Aneuploidias X, Y
•    Painel de Microdeleções: Síndromes de DiGeorge, Angelman,
•    Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat
•    Tecnologia WGS
•    Fração fetal

Painel 4
•    Trissomias 13, 18, 21 + Sexo fetal + Aneuploidias X, Y
•    Painel de Microdeleções: Síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat
•    Trissomias para todos os cromossomos
•    Tecnologia WGS

 

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